本集团开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件

4日早间，港股康希诺生物发布公告称，本集团开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。

康希诺生物公告

康希诺生物表示，临床前研究结果显示，该款疫苗可以诱导出针对多种世界卫生组织认定的重要变异株的高滴度的中和抗体，与以原型株为基础开发的现有新冠疫苗相比广谱性更强，可以更有效地保护机体免受现有变异株的感染。。

4日港股正常交易，康希诺生物高开，截至发稿，涨7.17%，报134.5港元/股。11月26日，世界卫生组织将新冠病毒变异株B.529以希腊字母“Omicron”命名，并正式将其列为“需要关注”的新冠病毒变异株。初步研究表明，Omicron变异株导致人体再次感染病毒的风险增加。

此外，截至4月1日，在上交所上市的康希诺收报236元/股。

日前，康希诺公布2021年年报，其中，2021年营收43亿元，同比增长17174.54%，实现归母净利润19.14亿元，同比扭亏，基本每股收益7.74元康希诺在年报中指出，伴随着重组新型冠状病毒疫苗获得境内外多个国家的附条件上市批准及紧急使用授权，该产品的商业化对公司的营业总收入及相关各项利润指标产生积极影响

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