10倍牛股大单不断！26亿货款刚刚到账，一季度日赚1.7亿，子公司小米也

日前，近期大牛股九安医疗再发公告，于4月14日收到美国 ACC向公司美国子公司支付的货款共计4.11亿美元，约合人民币26.23亿元。

记者了解到，九安医疗与美国ACC于今年1月签订的17.75亿美元的订单，公司已完成全部交货义务，美国ACC已累计支付货款15.21亿美元，尚有2.54亿美元货款未支付。

几天之前的4月12日，九安医疗刚发布2022年一季度业绩预告，2022年1—3月实现净利润140亿元至160亿元，与上年同期相比增幅高达400倍，相当于每天狂赚1.7亿，堪比印钞机，之后股价收获3个涨停板不过，上周五公司股价走出天地板走势

美国ACC再向公司支付4.11亿美元货款

日前，九安医疗披露美国子公司日常经营重大合同进展:美国ACC再向公司美国子公司支付货款共计4.11亿美元，约合人民币26.23亿元美国ACC已经累计向公司美国子公司支付货款15.21亿美元，约合人民币97.15亿元

九安医疗与美国ACC的合同，最早要追溯到今年年初。

2022年1月以来，公司又在3天内火速签下合计金额超百亿元的大单一则系美国子公司收到的来自纽约州和马萨诸塞州就iHealth试剂盒的采购订单及合同，累计金额逾21亿元人民币，另一则为美国子公司和美国ACC签订的iHealth试剂盒产品采购合同，价税合计金额约人民币81.02亿元

就多方关注的需求问题，九安医疗在2月14日接受机构调研时称，欧洲部分国家疫情防控措施放松，不代表新冠测试和治疗的需求会凭空消失，在公共场所取消限制，企业学校复产复课等情况下，自我检测的应用场景可能会更多此外，公司正在和日本市场客户积极接洽沟通，以期尽快通过自有品牌销售打开日本市场

根据调研记录，九安医疗在排产高峰期的商业订单交货周期为6—8周，公司目前的交货排期有所缩短，根据目前排产计划，即将可以按计划满足政府和商业客户的需求同时，公司还计划把检测业务独立出来成立独立的检测机构，来服务有相关检测认证需求的客户

公司还透露，继iHealth试剂盒产品成为试剂盒主流产品后，其iHealth品牌也成为美国主流品牌，iHealth美国子公司还向美国橄榄球超级碗主办方赞助了试剂盒产品用于发放给入场的7万多名观众。

随后就是一系列的交货公告:

2月10日早间，九安医疗公告，公司美国子公司已经就iHealth试剂盒产品向合同对手方交货共计1.05亿人份，美国ACC于当地时间2022年2月7日向公司美国子公司就其中的2116.80万人份试剂盒产品支付货款共计1.08亿美元，上述货款现已到账，约合人民币6.87亿元。

日前，九安医疗公告，根据合同主要内容中的交货安排，截至美国当地时间2022年2月15日，公司美国子公司已经就iHealth试剂盒产品向合同对手方交货共计1.77亿人份美国ACC已经累计向公司美国子公司支付货款4.65亿美元，上述货款已于美国时间2月16日全部到账，约合人民币29.5亿元

日前，九安医疗公布，截至美国当地时间2022年3月9日，公司美国子公司已经就iHealth试剂盒产品向合同对手方美国ACC交货共计约3.54亿人份，至此，公司美国子公司已经履行完成上述合同的交货义务目前已经累计收到就约9113.74万人份试剂盒产品的货款约4.65亿美元

这也意味着，九安医疗与美国ACC这笔17.75亿美元的订单，公司已完成全部交货义务，美 国 ACC 已经累计支付货款15.21亿美元。

小米持有其印钞机子公司20%股份

新冠疫情在全球爆发已有三年，这期间大部分行业深受其苦，但医疗行业部分个股却在疫情中逆势腾飞，股价和业绩都出现突破性暴涨，九安医疗即属其中之一。

行情数据显示，九安医疗股价从2021年11月开始启动，去年11月12日，其收盘价为6.80元/股，随后五个月时间，股价上涨超过10倍，属实惊人截至最新，九安医疗报81.10元/股，市值390亿元

九安医疗成立于1995年，2010年6月在深圳中小板上市九安医疗的大涨源于，其美国子公司iHealth Labs Inc. 的产品新型冠状病毒抗原家用自测OTC试剂盒获得美国食品药品监督管理局应急使用授权，且美国州政府，联邦政府为九安医疗贡献了大笔订单

据九安医疗一季报预告，预计2022年一季度归母净利140亿元—160亿元，同比增长36707.43%—41965.63%业绩大增的原因，据公告，是其美国子公司就iHealth新冠抗原检测试剂盒产品通过自身渠道及亚马逊平台进行销售，并与客户签署重大合同及订单该产品的销售收入增长为公司报告期内的业绩作出了重要贡献

此外，2020年报中九安医疗还提到，公司iHealth品牌设立之初，得到苹果公司的大力支持并在美国设立子公司。

尚未获得国内抗原自测产品批文

除九安医疗外，已经有多家国产新冠家用自测试剂盒在美国获得FDA的紧急使用授权认可，包括杭州艾康，东方生物，厦门波生生物等其中东方生物也是A股上市公司，其产品于2021年12月底在美国获得EUA授权，目前尚未披露2022年第一季度业绩

2022年3月11日国务院新冠联防联控综合组下发《关于印发新冠病毒抗原检测应用方案的通知》，为进一步优化新冠检测策略，服务疫情防控需要，将在核酸检测基础上，增加抗原检测作为补充。(五)最近4个季度核心偿付能力充足率不低于75%，综合偿付能力充足率不低于150%；。

截至3月29日，国家药监局已批准20个新冠病毒抗原检测试剂产品目前国内已经有超20款新冠抗原自测产品获批，但九安医疗尚未获批

。

郑重声明：此文内容为本网站转载企业宣传资讯，目的在于传播更多信息，与本站立场无关。仅供读者参考，并请自行核实相关内容。