金域医学AI赋能分子病理，KMTR报告系统智能化升级

依托融合满血版DeepSeek的智能体应用“小域医”，金域医学肿瘤分子报告系统（KMTR）正式上线了分子病理报告单自动生成功能。该功能依托金域医学十余年实体肿瘤基因检测经验，结合10万余条精选的肿瘤基因变异解读知识库，经过深度训练不断优化，让分子病理 NGS（下一代测序）报告迈入 AI+ 智能化时代。

精准诊疗需求升级，AI助力提速肿瘤检测

在肿瘤精准诊疗领域，基于二代测序（NGS）技术的基因检测已成为主要诊断工具。其检测涉及样本处理、建库、生信分析、变异筛选及临床解读等复杂环节。大部分肿瘤患者需要7~10天才能拿到检测结果，有些甚至需要两周的时间。对患者而言，越快拿到检测结果，越有利于制定精准治疗方案，及早进行针对性治疗。

金域医学依托十余年实体肿瘤基因检测经验，积累了超10万余条不同实体肿瘤基因变异数据，经分子病理专家结合国内外指南，以及多部最新专家共识和大型临床研究结果，精选标注，最终形成知识库。该知识库覆盖肺癌、肠癌、乳腺癌、胃肠间质瘤和黑色素瘤等18个高发癌种，可精准匹配诊断分型、靶向治疗、免疫治疗、预后分层和遗传风险评估等临床需求。

借助大模型推理能力，精准匹配临床需求

借助金域医学自研的专业医检智能体“小域医”和DeepSeek大模型的强大推理能力，金域医学对近10万例病例报告进行深度学习，开发出分子病理报告单自动生成功能，并嵌入KMTR报告系统。如今的它，可自动解析复杂变异，包括肿瘤组织的SNV/Indel、CNV、基因融合、MSI转态、TMB、肿瘤新抗原和PDL1免疫组化等结果，以及胚系变异信息，进而智能化生成结构化报告，并进行结果综合解读，以及提出临床诊疗建议，实现“数据进、分析结果出”的一站式智能化服务。

金域医学KMTR报告系统肿瘤相关基因变异解读，严格遵循国内外包括WHO分类、CSCO指南、NCCN指南、各癌肿诊疗规范和最新专家共识等权威标准，确保检测到的基因变异临床解读与用药推荐符合临床诊疗规范。智能化生成的报告，需经分子病理专家审核后才会发放，在大大提高人员效率的同时保证报告质量，最大程度缓解复合型人才稀缺的困境，也为患者争取宝贵治疗时间。

金域医学不仅在分子病理领域实现AI智能化突破，未来，还将持续深化血液病理、组织病理、细胞病理等多方向布局，加速构建智慧实验室体系，推动医疗大模型的行业落地，引领医疗检验迈入智能化、高效化、精准化的新时代。

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